HBsAg และ HCV และเอชไอวีคอมโบการทดสอบอย่างรวดเร็ว

วัตถุประสงค์การใช้งาน

HBsAg และ HCV และ HIV Combo Rapid Test (Serum/Plasma) เป็นการทดสอบภูมิคุ้มกันทางสายตาอย่างรวดเร็วสําหรับการตรวจหาแอนติเจน HBsAg ที่มีคุณภาพและสันนิษฐานว่าเป็นไปได้ และ/หรือแอนติบอดีต่อไวรัสตับอักเสบซี, HIV 1/HIV-2 ในซีรั่มของมนุษย์หรือตัวอย่างพลาสมา HBsAg และ HCV และ HIV Combo Rapid Test มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นเครื่องช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบี, ไวรัสตับอักเสบซีและเอชไอวี

แนะ นำ

ไวรัสตับอักเสบซี (HCV) เป็นไวรัสอาร์เอ็นเอขนาดเล็กที่ห่อหุ้มและมีความรู้สึกเชิงบวกและควั่นเดียว ตอนนี้ไวรัสตับอักเสบซีเป็นที่ทราบกันดีว่าเป็นสาเหตุหลักของโรคตับอักเสบที่ไม่ใช่ A และไม่ใช่ B ที่แพร่เชื้อทางหลอดเลือด แอนติบอดีต่อไวรัสตับอักเสบซีพบได้ในผู้ป่วยมากกว่า 80% ที่เป็นโรคตับอักเสบที่ไม่ใช่ A และไม่ใช่ B ที่ได้รับการบันทึกไว้อย่างดี ไวรัสตับอักเสบซีเป็นไวรัสที่เกิดจากเลือดโดยส่วนใหญ่มีความเสี่ยงต่ํามากต่อการแพร่เชื้อทางเพศหรือแนวตั้ง วิธีการทั่วไปไม่สามารถแยกไวรัสในการเพาะเลี้ยงเซลล์หรือเห็นภาพได้ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน การโคลนจีโนมของไวรัสทําให้สามารถพัฒนาการทดสอบ serologic ที่ใช้แอนติเจน recombinant ได้ เมื่อเทียบกับ HCV EIAs รุ่นแรกที่ใช้แอนติเจนรีคอมบิแนนท์เดี่ยวการทดสอบ serologic ใหม่รวมถึงแอนติเจนหลายตัวโดยใช้โปรตีนรีคอมบิแนนท์และ / หรือเปปไทด์สังเคราะห์เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดปฏิกิริยาข้ามแบบไม่เฉพาะเจาะจงและเพื่อเพิ่มความไว

ไวรัสตับอักเสบบี (HBV) เป็นสมาชิกต้นแบบของ hepadnaviruses แอนติเจนที่พื้นผิวไวรัสตับอักเสบบี (HBsAg) ตั้งอยู่ในซองไขมันของไวรัสดีเอ็นเอขนาดเล็กนี้ ในช่วงการทําซ้ําของไวรัสแอนติเจนที่พื้นผิวนี้ผลิตเกินและสามารถตรวจพบได้ในเลือดของผู้ติดเชื้อ ระยะฟักตัวของ HBV คือ 6 สัปดาห์ถึง 6 เดือน

เอชไอวีเป็นตัวแทนสาเหตุของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องที่ได้มา (เอดส์). virion ล้อมรอบด้วยซองไขมันที่ได้มาจากเยื่อหุ้มเซลล์โฮสต์ ไกลโคโปรตีนจากไวรัสหลายตัวอยู่บนซองจดหมาย ไวรัสแต่ละตัวมี RNA จีโนมที่รับรู้เชิงบวกสองชุด HIV-1 ถูกแยกออกจากผู้ป่วยโรคเอดส์และโรคเอดส์ที่ซับซ้อนและจากคนที่มีสุขภาพที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดโรคเอดส์ HIV-2 ถูกแยกออกจากผู้ป่วยโรคเอดส์ในแอฟริกาตะวันตกและจากบุคคลที่ไม่มีอาการ seropositive ทั้ง HIV-1 และ HIV-2 กระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน การตรวจหาแอนติบอดีเอชไอวีในซีรั่ม พลาสมา หรือเลือดครบส่วนเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพและพบได้บ่อยที่สุดในการตรวจสอบว่าบุคคลนั้นสัมผัสกับเชื้อเอชไอวีหรือไม่ และเพื่อคัดกรองเลือดและผลิตภัณฑ์จากเลือดสําหรับเอชไอวี แม้จะมีความแตกต่างในตัวละครทางชีวภาพกิจกรรมทางเซรุ่มวิทยาและลําดับจีโนม HIV-1 และ HIV-2 ก็แสดงให้เห็นถึงการเกิดปฏิกิริยาข้ามแอนติเจนที่แข็งแกร่ง ซีรั่มที่เป็นบวกของ HIV-2 ส่วนใหญ่สามารถระบุได้โดยใช้การทดสอบทางเซรุ่มวิทยาตาม HIV-1

ไวรัสตับอักเสบบีและเอชไอวีเป็นไวรัสในเลือดที่ส่งมาจากการสัมผัสทางเพศสัมพันธ์และการใช้ยาฉีดเป็นหลัก เนื่องจากรูปแบบการแพร่เชื้อที่ใช้ร่วมกันเหล่านี้สัดส่วนที่สูงของผู้ใหญ่ที่เสี่ยงต่อการติดเชื้อเอชไอวีจึงมีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบี ผู้ติดเชื้อเอชไอวีที่ติดเชื้อ HBV มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับตับ เนื่องจากไวรัสตับอักเสบซีเป็นไวรัสในเลือดที่ส่งผ่านการสัมผัสโดยตรงกับเลือดของผู้ติดเชื้อการติดเชื้อการติดเชื้อเอชไอวีและไวรัสตับอักเสบซีจึงเป็นเรื่องปกติ (62% -80%) ในหมู่ผู้ใช้ยาฉีดที่มีเชื้อเอชไอวี

วัสดุ

●อุปกรณ์ทดสอบคอมโบ

●แทรกแพคเกจ

●ปิเปตแบบใช้แล้วทิ้ง

ขั้นตอนการทดสอบ

นําการทดสอบชิ้นงานทดสอบและ / หรือตัวควบคุมไปยังอุณหภูมิห้อง (15 30 ° C) ก่อนใช้งาน

1. นําการทดสอบออกจากกระเป๋าที่ปิดสนิทแล้ววางไว้บนพื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับ ติดฉลากอุปกรณ์ด้วยการระบุผู้ป่วยหรือตัวควบคุม เพื่อผลลัพธ์ที่ดีที่สุดการทดสอบควรดําเนินการภายในหนึ่งชั่วโมง

2. ใช้ปิเปตแบบใช้แล้วทิ้งที่ให้มาถ่ายโอนชิ้นงานทดสอบ 3 หยด (ประมาณ 75 μL) ลงในหลุมชิ้นงานทดสอบแต่ละหลุม (S) ของอุปกรณ์จากนั้นเริ่มจับเวลา

หลีกเลี่ยงการดักจับฟองอากาศในหลุมตัวอย่าง (S) และอย่าเพิ่มสารละลายใด ๆ ลงในบริเวณที่ผลลัพธ์

เมื่อการทดสอบเริ่มทํางานสีจะเคลื่อนผ่านเมมเบรน

3. รอให้แถบสีปรากฏขึ้น ควรอ่านผลลัพธ์ที่ 15 นาที อย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที

ป้ายกำกับยอดนิยม: hbsag และ hcv และ hiv คอมโบการทดสอบอย่างรวดเร็ว, จีน, ซัพพลายเออร์, ผู้ผลิต, โรงงาน, จำนวนมาก