หน้าหลัก - สินค้า - การทดสอบโรคติดเชื้อ - โรคเขตร้อน - รายละเอียด

การทดสอบอย่างรวดเร็วของไทฟอยด์

คำอธิบาย

วัตถุประสงค์การใช้งาน

การทดสอบอย่างรวดเร็วของไทฟอยด์เป็นการทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีที่ออกแบบมาสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของ IgG และ IgM ที่จำเพาะต่อแอนติเจนของเชื้อ Salmonella typhi (1-3) ในซีรัมของมนุษย์ พลาสมา การทดสอบอย่างรวดเร็วของไทฟอยด์มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในการวินิจฉัยโรคไข้ไทฟอยด์ในหลอดทดลอง ผลลัพธ์ที่ได้ไม่ควรเป็นปัจจัยเดียวสำหรับการตัดสินใจทางคลินิก

ข้อเท็จจริงที่เราควรรู้เกี่ยวกับโรคไข้ไทฟอยด์

ไข้ไทฟอยด์เป็นโรคติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรีย Salmonella typhi ยังคงเป็นปัญหาสุขภาพที่สำคัญ โดยเฉพาะในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก อนุทวีปอินเดีย เอเชียกลาง แอฟริกา และอเมริกาใต้ (4) การวินิจฉัยทางคลินิกขั้นสุดท้ายของโรคไทฟอยด์นั้นไม่น่าเชื่อถือเพราะอาการไข้ไทฟอยด์เลียนแบบโรคอื่นๆ ที่มีไข้ที่พบได้ทั่วไปในส่วนนี้ของโลก การนำเสนอทางคลินิกแตกต่างกันอย่างมากในผู้ป่วยแต่ละรายและครอบคลุมในวงกว้าง ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีการทดสอบในห้องปฏิบัติการที่ดี (5) นอกจากนี้ การวินิจฉัยที่แม่นยำของไทฟอยด์ในระยะเริ่มแรกมีความสำคัญไม่เพียงแต่สำหรับการวินิจฉัยสาเหตุของโรคสำหรับผู้ป่วยเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการระบุบุคคลที่อาจเป็นสาเหตุของการติดเชื้ออีกด้วย ดังนั้นทุกกรณีของไข้ควรได้รับการทดสอบสำหรับไทฟอยด์และจำเป็นต้องมีการทดสอบในห้องปฏิบัติการอย่างรวดเร็ว Typhoid Rapid Test ให้การวินิจฉัยโรคไทฟอยด์ตั้งแต่เนิ่นๆและเฉพาะเจาะจง

ขั้นตอน

นำการทดสอบ ชิ้นงานทดสอบ บัฟเฟอร์ และ/หรือส่วนควบคุมไปที่อุณหภูมิห้อง (15 30 องศา ) ก่อนใช้งาน

1. นำชุดทดสอบออกจากซองที่ปิดสนิทแล้ววางบนพื้นผิวที่เรียบและเรียบเสมอกัน ติดฉลากอุปกรณ์ด้วยการระบุผู้ป่วยหรือการควบคุม เพื่อผลลัพธ์ที่ดีที่สุด ควรทำการทดสอบภายในหนึ่งชั่วโมง

2. ใช้ปิเปตแบบใช้แล้วทิ้งที่จัดเตรียมไว้ให้ ถ่ายเซรั่ม/พลาสมา 2 หยด (ประมาณ 50 ไมโครลิตร) ไปยังบ่อน้ำตัวอย่าง จากนั้นเริ่มจับเวลา

3. หากการทดสอบไม่สามารถย้ายข้ามเมมเบรนได้หลังจากผ่านไป 1 นาที ให้เติมบัฟเฟอร์ 1 หยดลงในบ่อตัวอย่าง (S)

หลีกเลี่ยงการดักจับฟองอากาศในบ่อตัวอย่าง (S) และอย่าเติมสารละลายใดๆ ลงในพื้นที่ผลลัพธ์

เมื่อการทดสอบเริ่มทำงาน สีจะเคลื่อนผ่านเมมเบรน

4. ผลควรอ่านใน 15 นาที อย่าตีความผลลัพธ์หลังจากผ่านไป 15 นาที

การตีความผลลัพธ์

ผลลัพธ์	เส้นทดสอบ (T) ความเข้ม	การตีความที่เป็นไปได้
เชิงบวก	เส้นสีแดงสามเส้นปรากฏขึ้น
	แถบสีสองแถบปรากฏบนเมมเบรน แถบหนึ่งปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C) และอีกแถบหนึ่งปรากฏขึ้นในพื้นที่ทดสอบ (IgM)	เส้นทดสอบ (IgM) ปรากฏขึ้นซึ่งหมายความว่า IgM เป็นค่าบวก
	แถบสีสองแถบปรากฏบนเมมเบรน แถบหนึ่งปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C) และอีกแถบหนึ่งปรากฏขึ้นในพื้นที่ทดสอบ (IgG)	เส้นทดสอบ (IgG) ปรากฏขึ้นซึ่งหมายความว่า IgG เป็นค่าบวก
	แถบสีสามแถบปรากฏบนเมมเบรน	IgM, IgG ทั้งคู่มีค่าเฉลี่ย IgM, IgG ทั้งคู่เป็นค่าบวก
เชิงลบ	แถบสีปรากฏขึ้นเพียงแถบเดียวในพื้นที่ควบคุม (C) และไม่มีเส้นสีแดงหรือสีชมพูปรากฏในพื้นที่ทดสอบ (T)
	ไม่มีเส้นทดสอบ (T)	ผลลัพธ์ของ No Test Line สามารถตีความได้ว่าเป็น IgM ส่วน IgG ทั้งคู่เป็นค่าลบ
ไม่ถูกต้อง
	สายควบคุมล้มเหลวในการแสดง ปริมาณตัวอย่างไม่เพียงพอหรือเทคนิคขั้นตอนที่ไม่ถูกต้องเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของเส้นอ้างอิงในการพัฒนา ทบทวนขั้นตอนและทดสอบซ้ำด้วยอุปกรณ์ทดสอบใหม่ หากปัญหายังคงอยู่ ให้หยุดใช้ชุดทดสอบทันทีและติดต่อผู้จัดจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ